![]() | |||||||||||
| | |||||||||||
| | |||||||||||
| |||||
| (( lets talk about syndromes ))
بحثت.. وفهمت.. و كتبت عن frey`s syndrome للتحميل V V v http://www.cksu.com/vb/uploaded/1588_1171292570.doc باقولكم وش سالفة هالسايندروم علسريع.. هالحالة غالبا تحصل بعد جراحة او اصابة في الغدة النكافية (parotid).. فقد تتم اصابة العصب السابع..(facial nerve) نتيجة الجراحة او الاصابة.. يحاول العصب ان يتجدد ويلتئم.. بس يروح للمكان الغلط..(misdirected rgeneration) فيصير العصب اللي كان يغذي الغدد اللعابيه قبل الجراحة.. يصير يغذي الغدد العرقية في منطقة الخدين ونتيجة لهذا يصير المريض اذا أكل شي.. تعرق خدوده!!!! حبيت افيدكم زي ما استفدت.. تحياتي سموكة
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
والأروع أنه قد طلب منكم طريقة جديدة ومتميزة تشجع على البحث هذا مانريد... موضوعك أثار لدي فكرة.... وهو لما لا نقوم بمسابقة مصغرة...وكل واحد يذكر سيندروم...ويذكر معلومات عنه بالنسبة لي ... كنت أعتقد أن السيندروم التي لها علاقة بطب الأسنان هي معدودة..وقد مرت علينا على الأقل من خلال دراستنا وحتى أن لم نحفظها أو نتعرف عليها...ولكن قد مرت علينا... بالطبع...هذا لم يكن صحيحا... فعندما كنت أتدرب في التخصصي مرت علي حالات لم تكن في قاموسي... في حالة من الحالات... دخلت العيادة...طفلة صغيرة بعمر السنة...جلست على الكرسي... كان الأستشاري موجود oral surgeon كنت أنتظر أن يفحص الدكتور الحالة...ولكنه وجه السؤال المفاجئ لي ...ماذا تتوقعين هذه الحالة... أنا....كنت اتجهت للحالة ...وفقط فحصتها بصريا من جهة واحدة فقط..وكان عندها مشكله في الأذن والفك...فقلت بسرعة... hemifacial microsomia وكان كلامي صحيح اذا كان من جهة واحدة أي فقط يشمل نصف الوجه لكنه سألني...(شفت الجهة الثانية؟؟؟) قلت :لاas075 فشفت الجهة الثانية لقيت المريضة عندها نفس المشكلة..يعني bilatral عندها استسلمت...وقلت اذا ايش تكون؟؟؟؟ قال . Goldenhar Syndrom كنت أول مرة أسمعه في حياتي... بالتأكيد رجعت وبحثت عنه.. ومنها أكتشفت..ان مانقرأه ما مررنا عليه هو البداية فقط.. وانه طريق بلانهاية.. ...
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
هذا ثاني سيندروم.......... من التالي؟؟؟؟؟؟؟
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
أورثو.. يعطيك العافيه على الصورة.. وجودك هنا أضاف للموضوع شكرا على ردك اللطيف يا دوى العيانه.. والأروع من ذلك تواجدك هنا فعلا معلوماتنا عن السايندرومز ضئيلة جدا.. ندرسها وننساها.. او من كثرتها نتلخبط فيها فكرتك رائعه جدا.. وشكرا لك على المعلومات عن goldenhar syndrome لانه هو الثاني أول مره أسمع فيه ![]() شكل فيه أشياء كثير ما سمعنا فيها من قبل يالله يا جماعة مين يحكينا عن سايندروم؟؟ تحياتي سموكة
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
والله سموكة أحس أن الإختبارات كانت مجّرة لك تحجير مو طبيعي .. ايش المواضيع الحلوة هذي ..وبعدين ماأشوف الشباب لهم شوفة فالموضوع هذا وش الطاري .. والا يعني التنهاة وخريم مشتكية منهم ..طيب ملاحظة وهي أني سمعت أن فيه سيندروم اسمه crockdile's tears أو شيء زي كذا .. ماأدري هل له علاقة بـ frey syndrome ؟؟ ..
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
ياعيني ياعيني.... موضوع حلوووو وبصراحه انا بعد ماسمعت عن السيندروم هذا .. ماقصرتي سموكتنا .. ومو غريب منك بس لما قريته استفدت .. ومن المفترض يكون معروف يمكن تمر هليك حالات مشابهه ... بس انا عندي تسائل؟؟ وش المشاكل المحتمله لما يحتاج علاج اسنان مثلا ؟؟ او وش الاحتياطات المفترض نسويها مع مثل هالمرضى لما يجيك في عيادة الاسنان؟ نفس السؤال موجه للدكتوره دوى العيانه عن السيندروم الثاني؟ وايضا الشكر للدكتوره دوى العيانه .... بصراحه اتحفتونا ويعطيكم الف عافيه والى الامااااااااااااااااااااا اااااااااااااااااام سر تشااااااااااااااااااااااا اااااااااااوووووووووووووو ووووووووووو[/align]
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
ما اعتقد له علاقه.. سويت سرتش عنه ومالقيت شي بهالاسم.. اسعدني تواجدك معنا.. ![]() د.السيف بالنسبة لfrey`s syndrome ماله أي تأثير على علاج الاسنان.. بس مهم طبيب الاسنان يعرف يشخص الحاله.. من الهستوري حيبان.. انه المريض اجرى عمليه في الباروتيد.. والمريض يشكو من الم وتعرق في نفس منطقه العمليه.. تشخيصها واضح جدا.. وبعد التشخيص يجي دور العلاج.. فيتم تحويل المريض لoral surgeon او ل ENT فطبيب الأسنان لا تقتصر مسؤليته على الاسنان فقط...بل الغدد اللعابيه.. وكل محتويات الوجه والفكين تدخل تحت مسؤليتنا.. عشان كذا احنا نسوي extraoral examination نورت الموضوع د.السيف ![]() تحياتي سموكة
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
لما يجيك محاضر أياً .. كان .. ويعطيك .. عشرين سيندروم في محاضرة وحدة وبعد الظهر .. وكأنها حصة قراءة ما اتوقع اننا بنذكر شيء منها .. مثل هذي الريبورتات .. يعني طريقة حلوة للتعليم .. ما اتوقع تنسين هالسندورم يا سموكة ابداً .. صح ؟ معليش أحط الريبورت حقي لو انه عن tracheostomy ?
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
صباح الخير سموكة ... بالنسبة للــcrocodile tears تحمست ادور عليه ... ولقيته: هو عرض من أعراض Sjogren's syndrome بحيث المرضى يايكون عندهم Excessive dryness or Excessive tearing عشان كذا يسمونها دموع التماسيح لانها مو حقيقية يله دوركم على السيندروم اللي بعده ![]() المصدر[/align]
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
الاحتياطات أو واجب طبيب الأسنان هو شيئين: ...pt evaluation •Thorough clinical examination and radiographic survey •Facial skeleton is assessed in coronal, saggital, and transverse planes using frontal, and lateral cephalometric radiographs, a panoramic x-ray, and submental vertex radiograph •Tomograms of the TMJ, and 3-D CT scan are helpful in quantifying the defects •Soft tissue analysis is performed in all three planes by systematic physical examination and using facial photographs •Facial photographs, with frontal views of patient at rest, in repose, and full smile together with oblique and submental views •Frontal view with the patient biting on wooden tongue blade to assess the magnitude of occlusal canting •Models mounted on semiadjustable articulator •Intraoral photographs of the occlusion and maxillary and mandibular arches •CT scans are helpful in quantifying the soft tissue deficits. 2- TX by oral surgeon وهذه تفاصيلها في الريبورت الذي أوردته في الرد السابق...وهي على حسب age >>>> في احد عنده سيندروم؟؟؟؟؟؟؟ :
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
بير330 والدكتووور يمشي السلايدات.. يعني من جد نصير كأننا ما درسناه مستحيل انساه >> باكتب قصيده فيه ![]() يالله هات الريبورت حقك.. يبغا لنا نقلد ربع الامتياز.. نحط ريبورتات السرجري فخر سنة رابع لووووول >> لا يسمعوني بس ![]() شكرا على مرورك.. اورثو يا حبي لك .. والله يا جماعه اللي قاعد يصير شي حلو نتبادل معلومات.. يعطيك الف عافيه اورثو.. زي عادتك تتحمسين في كل شي حلو يا دوى العيانه والله حمستيني أدور سايندروم ولقيت شوفيه في الرد الجاي , , , ,
|
| |||||
| رد: frey`s syndrome
والناس الععجازين اقرأو الكلام المكتوب بالازرق >> اهم الاشيا اللي تحطونها في بالكم عشان تقدرون تشخصون الحالة لو شفتوها .. APERT SYNDROME Apert Syndrome, virtually synonymous with Acrocephalosyndactyly, is a branchial arch syndrome, resulting from a developmental anomaly. Specifically, this syndrome affects the first branchial (or pharyngeal) arch, which is the precursor of the maxilla and mandible. Since the branchial arches are important developmental features in a growing embryo, disturbances in its development create lasting and widespread effects. Overview In 1906, Eugène Apert, a French physician, first described nine people with a similar disorder. Since he was the first to do so, his name is associated with the syndrome. Breaking down the name of this disorder, “acro” means “peak” in Greek and refers to the “peaked” hands of some people with this syndrome. Syndactyly refers to the webbing of fingers and toes. What occurs in embryology is that hands and feet are supposed to have some selective cells die (known as selective cell death or apoptosis to separate the fingers and toes. In the case of acrocephalosyndactyly, selective cell death does not occur, and fusion of skin, and sometimes bone, between the fingers and toes occur. As in Crouzon Syndrome, the bones of the skull are affected as well. Craniosynostosis results from the infant’s skull and facial bones fusing early while in development, disrupting normal bone growth. Fusion of different sutures lead to different patterns of growth of the skull. Examples include: trigonocephaly (fusion of the metopic suture), brachycephaly (fusion of the coronal suture), dolichocephaly (fusion of the sagittal suture), plagiocephaly (fusion of coronal and lambdoidal sutures), oxycephaly (fusion of most sutures). Causes There is some support that acrocephalosyndactyly occurs in an autosomal dominant mode, but the basic defect is still unknown. Evidence for this is that males and females are affected equally. Nonetheless, almost all cases are sporadic, signifying that most are attributable to fresh mutations or an environmental insult to the genetic code. In 1995, A.O.M Wilkie, along with other researchers, published a paper showing evidence of a relationship between acrocephalosyndactyly and a gene, called Fibroblast growth factor receptor 2, on chromosome 10. There is also some evidence that the age of the father is related to this syndrome. This stands in stark contrast to Down Syndrome, where the age of the mother is positively correlated with the risk of having a child with the syndrome. It is speculated that older fathers are more likely to have mutations in the chromosomes of their sperm, but a correlation to this disorder has not been established through scientific research. Symptoms The cranial malformations are the most apparent effects of acrocephalosyndactyly. Cranial synostosis occurs, as explained above, with Brachiocephaly being the common pattern of growth. Additionally, a common characteristic is a high, prominent forehead and a flat posterior skull. Due to the premature closing of sutures of the skull, increased cranial pressure develops which sometimes leads to mental deficiency. Nonetheless, this is not always the case since some of these people possess normal intelligence. Furthermore, a flat or concave face may develop because of a deficient growth in the mid-facial bones, leading to a condition known as pseudomandibular prognathism. Other features of acrocephalosyndactyly may be shallow bony orbits and broadly spaced eyes. Low-set ears is also a typical characteristic, as is with all of these disorders that are called branchial arch syndromes. The reason for this is that in fetal life all ears are much lower than what we are accustomed to seeing. During normal development, the ears "travel" upward on the head but, in these cases, the ears do not follow this normal pattern of development since these syndromes have the greatest effects on the head. The major attribute of this syndrome is syndactyly of the hands and feet. Commonly there is fusion of fingers or toes with usually an equal amount on both sides. It is usual for the middle 3 fingers to be fused together. This appearance is the characteristic for which acrocephalosyndactyly is named. The thumb and big toe may be broad and malformed. This disorder is progressive with age as the joints continue to appear present but are immovable. Treatments Surgery is needed to prevent the closing of sutures in the skull from damaging brain development. Combined orthodontic and orthognathic surgery can help to relieve some of the facial deformities, such as the flat or concave face. In particular, the LeFort III, a surgical procedure, can be used to detach the midface from the rest of the skull to reposition it appropriately. Additionally, aggressive surgery is needed to separate as many fingers and toes as possible in life. As of yet, there is no way to separate bones of the hands and fingers once the fusion has taken place. Dental significance For dentists, this disorder is very important to understand since most of the physical abnormalities are presented in the head, and particularly the oral cavity. Common relevant features of acrocephalosyndactyly are a high-arched palate, pseudomandibular prognathism (appearing as mandibular prognathism), a short width of the palate, and crowding of the teeth. From Wikipedia, the free encyclopedia تحياتي سموكة[/align]
|
| |||||
| رد: (( lets talk about syndromes ))
^ ^ ^ سبقتيني سموكة على السيندروم هذا ..بس ممكن عندي إضافة وهي الصور لبعض الـ Features لهذا السيندروم .. ![]() ![]() أذكر شفت حالة بالعسكري لمريضة عمرها 6 سنين .. ذهنياً مالاحظت عليها أي مشكلة .. لكن بالفعل الحالة صعب التعامل معها وتحتاج فريق كامل من أكثر من تخصص .. الله يشفيها ومرضى المسلمين ..
|
![]() |
| أدوات الموضوع | |
| تقييم هذا الموضوع | |
| |