صفحة 1 من 2 12 الأخيرةالأخيرة
النتائج 1 إلى 15 من 17
  1. #1
    تاريخ التسجيل
    Jul 2009
    المشاركات
    4,297
    الجنس
    ذكر

    الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░



    بداية احب ان اهنئكم بحلول هذا الشهر الفضيل وانصح نفسي واياكم باستغلاله بالطاعات وحسن الصيام والقيام, قال الله تعالى (وفي انفسكم افلا تبصرون) مخاطباً ايانا بالتفكر في انفسنا واستشعار عظمته فمن هذه الآية اخترت لكم موضوع دقيق جداً وقد يكون فيه نوع من الصعوبة على بعض الاقسام ولكني اختصرت فيه الكثير وبسطته بقدر المستطاع فاعذروني ان حدث اي تقصير او اسهاب.










    الشذوذ الكروموسومي Chromosomal aberration



    وسنتحدث عن بعض اقاسمه ومنها :

    1_ نقص أو فقد جزء من الكروموسومات.
    2_ تضاعف الكروموسومات.


    ولابد ان نتعرف على الكروموسومات قبل الدخول الى صلب الموضوع.








    ماهي الكروموسومات ؟









    الكروموسومات هي التي تحمل الصفات الوراثية من الاب او الام الى الابناء يعني مثلا لو كان شعر ابوك اصفر يمكن يجيك الشعر الاصفر من ابوك عن طريق الكروموسومات الي بيورثها لك ابوك,طيب نجي الحين ونقول الكروموسومات في الخلية الانسانية الواحدة عددها 46 كروموسوم سواء للذكر او الانثى والحين نجي للشرح بالتفصيل لعملية انتقال الكروموسومات الى الابناءولكن قبل ذلك لنرى هذه الصورة التي توضح الكروموسومات اكثر وعددها ولاحظوا ان الكروموسومات في هذي الصورة مرقمة كازواج




    طبعا قبل كل شيء لازم تعرفون ان الحيوان المنوي من الاب والبويضة من الام لازم يتحدوا مع بعض ويكونوا خلية مكونة من 46 كروموسوم(اول مرحلة للجنين) تستقر في رحم الام والحين نجي للكلام الي مهدت له , الاب بيورث 23 كروموسوم الى الابن وكذلك الام 23 لتصبح عدد الكروموسومات 46 لتصبح خلية مكتملة بالكروموسومات و الـ 23 كروموسوم سواء من الاب اوالام يقسموها الاطباء الى قسمين قسم الكروموسومات الجسديةوالقسم الثاني هو القسم الي يحدد الجنس ذكر او انثى طيب الحين بتتسالون كم عدد الكروموسومات الجسدية وكم عدد الي تحدد الجنس ؟ فاحب اذكركم بعدد الكروموسومات الي بيورثها الاب او الام الي هو 23 كروموسوم فالكروموسومات الجسدية عددها 22 واللي بتحدد الجنس عددها كروموسوم واحد فقط وهذا الكروموسوم يرمز له X او Y بس انتبهوا المرأة ماعندها كروموسوم اسمه Y ودائما تعطي كروموسوم X والذكر هو الي يعطي X او Y ومن هذي النقطة نستنتج ان الجنين بيطلع ذكر اذا الاب اعطى Y والام X, الجنين بيطلع انثى اذا الاب اعطى X والام X ومن هذه النقطة نستنتج ان المسؤول عن تحديد نوع جنس الجنين ذكر او انثى هو الذكر وهذا مصداق لقوله تعالى في هذه الآية (وانه خلق الزوجين الذكر والانثى، من نطفة إذا تمنى) وهذه صور تبين الفرق بين الكروموسومات الجنسية للذكر او الانثى





    هذي كروموسومات خاصة بالانثى ولاحظوا الكروموسومات X بالاضافة لعدم وجود كروموسومY



    وهذي كروموسومات للذكر ومثل ما تشوفون فيه X و Y








    تضاعف الكروموسومات:

    وسنتحدث عن بعض حالات هذا النوع واشهرها مثل المنغولية وبعض حالات الشذوذ الجنسي.






    متلازمة داون ( المنغولية) Down Syndrome :


    في عام 1866م قام الطبيب البريطاني لانجدون داون Langdon Down بنشر بحثه ، حيث قام بوصف مجموعة من الأطفال يتشابهون في الصفات الخلقية، ومنذ ذلك الوقت سميت الحالةبمتلازمة (داون( وقبل ان يشتهر هذا الاسم كان يعرف سابقا بالمنغولية نسبة الى بلد منغوليا نتيجة للشبه الملحوظ بين المصابين بهذا الداء وشعب منغوليا في شكل العين التي تمتد الى اعلى وقد تغير هذا الاسم رسميا بعد الشكوى التي قدمتها دولة منغوليا ليصبح الاسم بـ متلازمة داون.




    سبب تلك المتلازمة:
    لاشك ان هذا الداء اصبح معروفا لدى الكل ولا سيما ان نسبة الاصابة به بين المواليد تصل الى 1 لكل 600 او 700 مولود وهذه نسبة كبيرة بحد ذاتها وقبل التحدث عن السبب اود ان اشير ان 50 % من الاجنة المصابون بهذا الداء يسقطون في الشهور الاولى وتزداد نسبة الاصابة بهذه المتلازمة كلما تقدمت الام في العمر وفي اوربا يجرون للحامل التي تجاوزت سن الـ 35 فحص في الشهور الاولى للتاكد من عدم اصابة طفلها وان وقعت الاصابة اسقطوا الجنين مباشرة !!!



    والظاهر حتى الحيوانات ما سلموا منها

    ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

    وتنقسم متلازمة داون الى ثلاثة انواع :

    النوع الاول وهو الاكثير شيوعا وقد اطلق عليه الاطباء العرب بــ التثلث الحادي والعشرين Trisomy 21: فكما ذكرت سابقا بان الانسان يرث 23 كروموسوم من الاب و23 من الام لتصبح مجموعها 46 وطبعا تكون بصورة 22 زوج وزوج من X و Y فتحدث المتلازمة نتيجة لوجود خلل في الزوج رقم 21 حيث يضاف الى الزوج رقم 21 كروموسوم آخر لتصبح عددها 3 بدلا من 2 ويكون المجموع الكلي 47 بدلا من 46 ويمثل هذا النوع حوالي 95% من الحالات المصابة بالمتلازمة وهذه صورة توضح المسألة اكثر




    ~ ~ ~ ~ ~ ~


    النوع الثاني الانتقال الكروموسومي Translocation: وهو ان ينتقل الكروموسوم رقم 21 ويلتصق بكروموسوم آخر ويحدث هذا النوع بنسبة 4%.



    لاحظوا انتقال احد كروموسومي 21 الى الكروموسوم رقم 15


    ~ ~ ~ ~ ~ ~


    النوع الثالث الفسيفسائيMosaicism : وهذا النوع من اندر انواع المتلازمة حيث يشكل 1% وتكون فيه خلايا المريض بعضها مصابة والاخرى طبيعية اي يكون عدد الكرومسومات في الخلايا الطبيعية 46 اما المصابة فيكون عدد الكروموسومات فيها 47 .













    اهم الاعراض:

    - شكل الوجه المعروف
    - صغر حجم الرأس
    - ضعف في العضلات
    - ضخامة حجم اللسان وبروزه
    - مشاكل في السمع والابصار
    - صعوبة في التنفس اثناء النوم
    - اعاقة ذهنية متفاوتة قد تصل الى التخلف الشديد
    - الذكور المصابين لا ينجبون ولكن المرأة في حالات نادرة قد تنجب



    وهذه بعض العيوب الجسدية التي قد تصاحب هذه المتلازمة :
    - عيوب القلب
    - عيوب خلقية في المعدة والامعاء مثل التضيق المعوي
    - عيوب خلقية في العمود الفقري العنقي



    العلاج:

    للاسف لايوجد علاج لمتلازمة داون لانه لايمكن التعديل على الكرومسومات ولكن يجب توفير لهم الرعاية الشخصية وادخالهم المراكز التعليمية بالاضافة الى الفحوصات الدورية.





    هل متلازمة داون وراثية؟

    لا يعتبر داء وراثيا ينتقل الى الابناء او الى ابناء ابنائهم وغالبا لا تتكرر الاصابة في نفس العائلة ولكن قد ترتفع نسبة تكرار الاصابة بمتلازمة داون في العائلة كلما حملت الام بنسبة 1- 2 % في حالة اصابة الطفل الاول بالنوع الاول من انواع متلازمة داون التي ذكرناها سابقا لكن ان كان الطفل مصاب بالنوع الثاني او الثالث فستكون نسبة التكرار اذا كان الاب هو الحامل للخلل 1-3 % ولو كانت الام هي الحاملة للخل في كروموسوماتها ستكون النسبة محصورة بين 10- 15% وترتفع النسبة كلما زاد عمر الام

    ~ ~ ~ ~ ~ ~

    قد يتم التعرف على اصابة الجنين قبل الولادة او بعدها بعدة طرق ومنها:

    الفحص بأشعة صدى الصوت قبل الولادة Prenatal echography والذي قد يتم عن طريقه التشخيص المبكر خلال الثلاث شهور الثانية أو الثلاث شهور الأخيرة من الحمل




    ~ ~ ~ ~ ~ ~


    سحب السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين عن طريق الجدار البطني للأم بغرض فحصه ودراسته amniocentesis.



    ~ ~ ~ ~ ~ ~



    fatal chromosome analysis تحليل كروموسومات الجنين









    وهذا مقطع يوتيوب يشرح الكلام الي قلته بالمختصر المفيد





    وهذا مقطع آخر







    واختم الحديث عن هذه المتلازمة بهذا الجدول البياني

















    متلازمة كلاينفلتر Klinefelter Syndrome


    تحدث في الذكور فقط وتوجد بنسبة رجل لكل 500- 1000 رجل وتكون نتيجة خلل في الكروموسومات الجنسية التي تحدثنا عنها سابقا وقلنا ان كروموسومات الرجل الخاصة به تكون x Y بينما الانثى XX لكن المصابون بهذه المتلازمة تكون الكرومسومات لديهم xxy وعدد كروموسوماتهم 47 فنلاحظ ان هناك زيادة في الكروموسوم X وهذا اشهر حالات المتلازمة وهناك حالات نادرة جدا قد تزيد الكروموسومات الجنسية سواء كانت X او Y فقد يصبح عدد الكرومسومات 48 او 49 وفي عام 1942 قام الدكتور هاري كلاينفلتر Dr Harry Klinefelterبعمل بحث حول 9 رجال كانوا يتميزون ببروز في الثدي وكبر حجمه بالاضافة الى صغر حجم الخصية وقلة شعر العانة والابطين والعقم , وفي عام 1959 تمت دراسة الكروموسومات وظهرت نتيجة تحليلها بان الكرومسومات الجنسية تحتوي على 3 كروموسومات بدلا من 2 وكانت XXY , والمصاب بهذه الحالة يولد طبيعي ويعيش حياته كأي مواطن سعودي >> معليش على الشطحة وهذي الصورة توضح الفكرة



    المهم بتمشي امور الرجال عادية ( شكل الجسم) حتى يصل الى سن البلوغ وتبدا تظهر عليه بعض الاعراض وفيه بعض الحالات لا تظهر عليه اي اعراض باستثناء عدم الانجاب (العقم).



    الاعراض:

    - انخفاض مستوى هرمون الذكورة التستوستيرون Testosterone
    - زيادة هرمون Serum Luteinizing Hormone (LH)
    - زيادة هرمون (Serum Follicle Stimulating Hormone (FSH
    - كبر حجم الثديين Gynecomastia
    - ضعف في العضلات عند الولادة لبعض الحالات
    - عدم تناسق طول اليدين والارجل مع طول الجسم
    - صغر حجم القضيب (العضو الذكري)
    - صغر حجم الخصية
    - عدم الانجاب (العقم) Infertility
    - قلة كمية الشعر



    ~ ~ ~ ~ ~ ~


    وهذي صورة توضيحية للكروموسومات







    التهديدت التي سيواجهها المصابون:

    - هشاشة العظام Osteoporosisاذا لم يتم حقن المريض بهرمون الذكورة التستوستيرون Testosterone فحتما سيصاب بهشاشة العظام.
    - سرطان الثدي فهم معرضون لهذا المرض الخبيث بحكم وجود الكروموسوم الانثوي X المسؤول عن تواجده.
    - زيادة خطورة الإصابةبدوالي الأوردةو مشاكل الأوردةالدموية.

    * بعض الحالات قد تجد صعوبة في التعليم وهذه النقطة تختلف من شخص الى آخر.





    ويتم الكشف على المرضى المشكوك في اصابتهم بهذه المتلازمة بالكشف على منطقة الصدر والمنطقة التناسلية بالاضافة الى الكشف على مستوى الهرمونات المذكورة اعلاه في فقرة الاعراض وان استمر الشك في الحالة فسياخذ عينة من دم الشخص المشكوك في حالته وتحلل الكرومسومات وبهذا الاختبار ينقطع الشك باليقين.

    ~ ~ ~ ~ ~ ~

    العلاج:


    للاسف لايوجد علاج كسائر المتلازمات التي استعرضناها سويا ولكن يجب التقليل من بعض الاعراض التي تطرأ على المصاب فيجب اخذ حقن هرمون الذكورة عند سن البلوغ لان الجسم المصاب بهذه المتلازمة لايفرز هرمون الذكورة بصورة كافية فيجب اخذ الحقن عند سن البلوغ مباشرة وذلك لهدف نمو الشعر وزيادة طول القضيب بالاضافة الى الوقاية من هشاشة العظام وهناك نقطة مهمة يجب ان ناخذها بعين الاعتبار , اذا تم حقن المريض بهرمون الذكورة هذا لا يعني ان حجم الخصية سيزيد وان المصاب قادر على الانجاب.






    هل المصابون بمتلازمة كلاينفلتر Klinefelter Syndrome لن يتمكنوا من الانجاب ؟

    في الحقيقة مع تقدم الطب الحديث ولله الحمد فقد تم التغلب على هذه المشكلة فيمكن للمصاب ان ينجب وذلك عن طريق اخذ حيوان منوي من خصيته بـواسطة سرنجة طبية معينة وحقنها مباشرة في بويضة الزوجة وهذه العملية تعرف باسم Testicular Sperm Extraction (TESE) & Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) وهذه الصور تبين لكم الطريقة




    لاحظوا كيف يتم التلقيح الصناعي





    واخيرا هذا فديو للتوضيح واعتذر لانه ليس بالمستوى المطلوب فلم اجد افضل منه









    متلازمة تيرنر Turner’s syndrome


    تصاب بها الاناث فقط بنسبة مولودة من 3000 مولودة وكما تعلمون بان الكرومسومات الجنسية للانثى تكون XX وفي هذه المتلازمة تفقد المصابات كروموسوم X ليصبح عدد كروموسوماتهم الجنسية 1 بدلا من 2 ويكون العدد الكلي للكرومسومات 45 بدلا من 46 وتصبح صيغة الكرومسوم لديهم X0 وهذه الحالة تمثل نسبة 50% من من حالات متلازمة تيرنر وهناك عدة حالات مشابهة فمثلا بعض المصابين تكون لديهم بعض الخلايا توجد فيها العدد الطبيعي وبعض الخلايا ينقصها الكروموسوم الانثوي X (الفسيسفسائي) وبعض الحالات تكون لديها نقص جزء في احد الكرومسومين X والبعض الآخر ينتقل جزء من احد الكروموسومين X الى كرومسوم آخر, ويستدل الاطباء عادة عن اذا كان الخلل قبل عملية الاخصاب (وصول الحيوان المنوي الى البويضة) او بعد من خلال نوع الاصابة بالمتلازمة فاذا كان من النوع الذي تكون فيه جميع الخلايا تنقصها كرومسوم X فهذا يدل على انه حدث الخلل قبل عملية الاخصاب اما اذا كانت الاصابة من النوع الفسيفساني فانه يدل على وجود الخلل بعد اتحاد الحيوان المنوي مع البويضة.

    ~ ~ ~ ~ ~ ~




    الاعراض:

    1_ تضخم اليدين والقدمين عند اغلب حالات الولادة
    2_ قصر القامة المفرط وخصوصا في القدمين
    3_ قصر الرقبة وانخفاض شعر الرأس
    4_ تضخم في الصدر وبعد الحلمتين عن بعض
    5_ غياب بعض علامات الانوثة
    6_ عدم القدرة على الانجاب
    7_ قد تختفي حالات الدورة الشهرية او تتأخر
    8_ قد لا يوجد رحم من الاصل عند بعض الحالات
    9_ عدم بروز الثدي واختفاء بعض معالم الانوثة
    10_ اغلب المصابون يعانون من مشاكل في السمع او الابصار
    11_ 20% يصاب بمشاكل في الصمام الاورطي بالقلب والجهاز الدوري
    12_ قد تعاني المريضة من صعوبات في التعلم


    ~ ~ ~ ~ ~ ~

    وهذي صورة توضح وضع الكروموسومات للمصابة بالمتلازمة












    العلاج:




    لا يوجد علاج كسائر حالات الشذوذ الكروموسومية لكن هناك بعض العلاجات تخفف من ضرر تلك المتلازمة ومن اهمها العلاج بهرمون النمو وذلك لغرض الوصول الى الطول الطبيعي وان لم يستخدم هذا الهرمون فلن يتعدى طول المصابة عن 140-144 سم ومن اهم العلاجات ايضا تعويض الاستروجين والذي يساعد المصابة بظهور علامات البلوغ كبروز الثدي , وبما ان المصابة بهذه المتلازمة عقيم فلا يعني انها لا تنجب ابدا فبعض الحالات يتم عمل تلقيح اصطناعي خارج الجسم لها ولكن تؤخذ البويضة من انثى متبرعة وتوضع البويضة الملقحة في الرحم.




    ~ ~ ~ ~ ~ ~


    وهذه صورة تبين شكل انتفاخ اليدين







    مثل ما تشوفون اليد كبيرة بشكل ملحوظ وعادة الطبيب اذا لاحظ هذا الانتفاخ قد يعمل دراسة للكروموسومات مباشرة



    ~ ~ ~ ~ ~ ~






    وهذا مقطع فديو لتقرير عرض في احد القنوات الاخبارية الغربية









    القسم الثاني: نقص أو فقد جزء من الكروموسومات



    وفي هذا القسم سنتحدث عن اشهر المتلازمات التي تصيب الانسان ومنها سرطان الدم الوراثي ومتلازمة مواء القطط









    سرطان الدم (ابيضاض الدم) النقوي الحاد Chronic Myeloid Leukemia



    هذا مرض وراثي يحدث عند انقسام الخلية ففجآة وبدون سابق انذار يتبدل جزء من الكرومسوم رقم 9 بجزء من كرومسوم 22 فيؤدي الى انتاج خلايا الدم البيضاء (المسؤولة عن مناعة الجسم) مشوهة وغير ناضجة فبالتالي تبدا تتكاثر بشكل غير طبيعي عشان كذا سموها بمرض ابيضاض الدم وتقوم بغزو الانسجة والدم والشيء الجيد فيها انها ممكن تقوم ببعض وظائفها.







    اهم الاعراض:

    - تضخم الطحال.
    - تضخم الكبد مع تضخم بالغدد اليمفاوية.
    - فقر الدم و سهولة الإصابة بأية إلتهابات.
    - نزيف سريع من أية مكان بالجسم و خاصةً اللثة.
    - تكرار حدوث العدوى.
    - والاعراض الاخرى المحتملة مع سرطان الدم.









    بعض انواع العلاج العامة لسرطان الدم والتي قد تنفع المصابين بهذا الداء:



    1. العلاج الكيميائي. ( يدمر الخلايا المسرطنة والطبيعية ) http://www.adamcs.org/chemotherapy.htm

    2. العلاج الإشعاعي لكامل الجسم. http://www.adamcs.org/radio.htm

    3. الخضوع لعملية زرع نخاع العظم. امراض الدم الوراثية - زراعة نخاع العظم


    ~ ~ ~ ~ ~ ~



    وهذا شرح مبسط للي قلته عن هذا المرض







    متلازمة مواء القطط Cri-du-chat Syndrome

    تحدث بسبب نقص او حذف جزء في الكروموسوم رقم 5 وقد يثير تساؤلاتكم عن تسميته بمواء القطط واود ان اوضح لكم سبب تسمية هذا المرض بهذا الاسم فقد لوحظ ان الاشخاص المصابين بالمرض كانوا يبكون عند طفولتهم بصوت كمواء القطط وسبب هذا الصوت يكون في عدم اكتمال الحنجرة او انخفاض مستواها عن المستوى الطبيعي ومع نمو الطفل والتقدم في العمر يذهب ذلك العارض تدريجيا حتى يختفي , وقام باطلاق هذا الاسم للمرض الطبيب الفرنسي Jerome Lejeune عام 1963, والمصابين بهذه المتلازمة يعانون من تخلف عقلي وعدوانية وطبعا تختلف من شخص الى اخر على حسب كمية الحذف في الكرومسوم.




    ومن اهم اعراض المرض :


    1_ بكاء في مرحلة الطفولة يشبه مواء القطط
    2_ رأس صغير ووجه مستدير
    3_ تأخر في النمو بعد الولادة
    4_ قصر القامة والرقبة
    5_ العيون قد تكون متباعدة عند بعض المصابين وكذلك الاذن قد تكون مشوهة او تكون منخفضة عن مستواها الطبيعي
    6_ الاسنان لا تكون بشكل طبيعي


    ~ ~ ~ ~ ~ ~





    وعموما في السنوات الاخيرة تحسنت نسبة الوفيات لوجود العناية الصحية ومعرفة المرض وتقدم الطب الحديث فبعض المصابين بهذه المتلازمة منذ الولادة قد يعانون من مشاكل في القلب او تشوه في الرئة







    ~ ~ ~ ~ ~ ~


    العلاج:


    للاسف لا يوجد علاج لتلك المتلازمة ولكن يجب رعاية المصابين ومعالجة بعض الامراض التي تصحب تلك المتلازمة وادخالهم في برامج لتحسين نمو عقولهم وفكرهم والتقليل من العدوانية.















    ~ ~ ~ النهآية ~ ~ ~




    * ملحوظة: انا بسطت الموضوع على قد مااقدر وفيه بعض الامور لم اذكرها عشان ما اشتت القارئ وركزت على الفكرة الاساسية وطبعا اي استفسار او سؤال او اضافة فلا مانع من ذلك والمجال مفتوح للجميع.




  2. #2
    تاريخ التسجيل
    Aug 2009
    المشاركات
    618
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    ماشاء الله ,, رووعة الموضوع ياعبدالعزيز ..

    ومعلومات كاملة ,,ذكرتني بـ145حين

    لاتحرمنا ابداعاتك ياابن كليتنا ..

    انت متخرج معنا ولا اكبر منا << ماشاء الله,, الله يحفظك ..


  3. #3
    تاريخ التسجيل
    Jul 2010
    المشاركات
    3,287
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    ما شاء الله عليك يا زيزو ...

    430 أثبتوا وجودهم في المنتدى قبل بداية الدراسة ...

    أشكرك على الموضوع الرائع ...

    غطيت على 145 حين اللي درسناها

  4. #4
    تاريخ التسجيل
    Dec 2007
    المشاركات
    3,283
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    ^^^





    شكرا ي زيزو على هالمواضيع اللي بموضوع


    يعطيك العافية حبيبي



  5. #5
    تاريخ التسجيل
    Jan 2010
    المشاركات
    821
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    موضوع متكامل ومفيد يعطيك الف عافية بس ممكن سؤال >>>>اخلص
    الحين xyy هو ذكر يمتاز صاحبها بطوول زائد؟ طيب وش اسمها؟

    بالتوفيق يا مبدع والى الامام

  6. #6
    تاريخ التسجيل
    Sep 2008
    المشاركات
    6,055
    الجنس
    أنثى

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    الحمد لله على نعمه الصحه والعافيه



    شكرا لك كثييييير على هذي المواضيع مو موضوع !!<< مثل ما قال مجهول

    ما قصرت وواصل إبداعك


  7. #7
    تاريخ التسجيل
    Nov 2009
    المشاركات
    1,366
    الجنس
    أنثى

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    يعطيك العافيه ....
    موضوع مهم وطرح مميز
    دمت بخير

  8. #8
    تاريخ التسجيل
    Jul 2009
    المشاركات
    4,297
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    اوبس

    اهلا بصديقي الصدوق
    وتذكر ايام الحين 145 كيف كنا نتعذب عشان نفكك الشفرات ونفهم الدرس , هذا اصلا مو منهج كل شيء فيه ملخبط والمعلومات ماهي مترتبة واصلا هو مجهود شخصي من احد الدكاترة
    اشكرك على الرد واضافة بصمتك الرائعة عليه



    A,A,J

    يامرحبا فيك يالغالي
    اكيد 430 لازم يسوا شيء قبل لا تبدا الدراسة لكن للاسف قليلين الي يدخلون التجمع
    اشكرك على المرور


    مجهول 426

    اشكرك يامعلم على الرد وشرفتنا بهذي الطلة الحلوة



    Be patient


    موضوع متكامل ومفيد يعطيك الف عافية بس ممكن سؤال >>>>اخلص


    الحين xyy هو ذكر يمتاز صاحبها بطوول زائد؟ طيب وش اسمها؟



    معلوماتك صحيحة 100 % , واذا تقصد اسم المتلازمة فهي متلازمة كلاينفلتر ولها انواع كثيرة قد تصل الى xxyy او xxxy وانا اختصرت الكلام هذا في مقدمة الموضوع عشان ما اشتتكم وعموما اي كروموسوم جنسي يزيد اعرف انه تبع هذي المتلازمة

    واي سؤال انا حاضر واشكرك على المرور الرائع


    B!do

    اهلا بالمبدعة بيدو نور الموضوع بوجودك
    اشكرك على الرد

    ETERNAL TEAR

    الله يعافيك وشاكر لك المرور

  9. #9
    تاريخ التسجيل
    Aug 2008
    المشاركات
    1,915
    الجنس
    أنثى

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    ماشاء الله

    مقال شامل لاساسيات الشذوذ الكروموسومي

    شكرا دكتور يعطيك العافية

  10. #10
    تاريخ التسجيل
    Jul 2009
    المشاركات
    4,297
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة سماء النسيان مشاهدة المشاركة
    ماشاء الله

    مقال شامل لاساسيات الشذوذ الكروموسومي

    شكرا دكتور يعطيك العافية

    العفو ومشكورة على المرور


  11. #11
    تاريخ التسجيل
    Jul 2009
    المشاركات
    15
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    جزاك الله خير على جهدك القيم
    و رغبتك في الخير
    ز يزو عندي كم ملاحظه ياقلبي :
    الي تكلمت عنه هو الشذوذ الكروموسومي وله أشكل تأثر على الخواص الجنسية للمريض
    لكن الشذوذ الجنسي شي ثاني .
    بخصوص داون سيندروم أنته عنونت لسبب المتلازمة لكن ماذكرت السبب
    السبب هو عدم الإنفصال للكروموسومات خلال مراحل الأنقسام ولي تزيد نسبته مع زيادة عمر الأم .
    شكرا لكرمك

  12. #12
    تاريخ التسجيل
    Jul 2009
    المشاركات
    15
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    ( لوجود خلل في الزوج رقم 21 حيث يضاف الى الزوج رقم 21 كروموسوم آخر لتصبح عددها 3 بدلا من 2 ويكون المجموع الكلي 47 بدلا من 46 ويمثل )

    أسف ما ركزت أسفل

  13. #13
    تاريخ التسجيل
    Jun 2009
    المشاركات
    49
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    بارك الله فيك .. نشطت ذاكرتنا الله يحفظك

  14. #14
    تاريخ التسجيل
    Oct 2009
    المشاركات
    297
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    بالنسبه لـ Klinefelter Syndrome
    ممكن تضيف على الأعراض
    ضعف في الذكاء أو (غبي)
    على حسب كلام السيد moor صاحب كتاب human developing
    موضوع جميل وخصوصا من طالب لم يدرس الطب بعد
    اهنيك وتحياتي لك وللجميع

  15. #15
    تاريخ التسجيل
    Aug 2008
    المشاركات
    988
    الجنس
    ذكر

    رد: الشذوذ الجنسي & المنغولية ...) ░▒▓◄ احنا مين ؟ ►▓▒░

    ماشاء الله عليك .. معلومات وافية و شرح مفيد .. اعجبني كثرة الصور التوضيحية

    بس لوتغير العنوان الى الشذوذ الجيني او الكروموسي افضل .. مجرد رأي والرأي رأيك بالاخير

    بالتوفيق

صفحة 1 من 2 12 الأخيرةالأخيرة

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •